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罗氏黑色素瘤组合疗法Cotellic+Zelboraf被英国NICE拒绝批准

  • 产品时间:2022-11-23 00:01
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简要描述:英国医疗成本监管机构-英国国家公共卫生与临床优化研究所(NICE)近日公布最后指南,拒绝接受将罗氏黑色素瘤人组疗法Cotellic(cobimetinib)+Zelboraf(vemurafenib)用作肿瘤已再次发生蔓延且无法手术手术的晚期BRAFV600变异阳性黑色素瘤患者的化疗。NICE经过审查后指出,该人组疗法并不具备成本效益。...

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本文摘要:英国医疗成本监管机构-英国国家公共卫生与临床优化研究所(NICE)近日公布最后指南,拒绝接受将罗氏黑色素瘤人组疗法Cotellic(cobimetinib)+Zelboraf(vemurafenib)用作肿瘤已再次发生蔓延且无法手术手术的晚期BRAFV600变异阳性黑色素瘤患者的化疗。NICE经过审查后指出,该人组疗法并不具备成本效益。

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英国医疗成本监管机构-英国国家公共卫生与临床优化研究所(NICE)近日公布最后指南,拒绝接受将罗氏黑色素瘤人组疗法Cotellic(cobimetinib)+Zelboraf(vemurafenib)用作肿瘤已再次发生蔓延且无法手术手术的晚期BRAFV600变异阳性黑色素瘤患者的化疗。NICE经过审查后指出,该人组疗法并不具备成本效益。  Cotellic+Zelboraf人组疗法于2015年底获得美国和欧盟批准后;其中,Cotellic是一种口服小分子MEK1和MEK2激酶抑制剂,Zelboraf则是一种BRAF抑制剂。

BRAF蛋白和MEK1和MEK2激酶是同一个细胞信号通路中的一部分,该通路可增进细胞的分化和存活,在人类癌症(还包括黑色素瘤)中往往正处于激活状态。Cotellic和Zelboraf通过选择性诱导这些蛋白和激酶,需要切断下游的信号通路转导,从而制止黑色素瘤细胞的细胞分裂和存活。目前,罗氏也正在调查Cotellic牵头其他药物(还包括免疫疗法)用作多种类型肿瘤的化疗潜力,还包括非小细胞肺癌(NSCLC)、结肠癌、三阴乳腺癌和黑色素瘤。


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